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《藥品注冊管理辦法》、《藥品生產監督管理辦法》發布,7月1日實施!

分類:
行業新聞
作者:
發布時間:
2020/04/01 11:11
3月30日,市場監管總局以總局27號令公布《藥品注冊管理辦法》,以28號令公布《藥品生產監督管理辦法》,兩部規章將于2020年7月1日起正式施行。
藥品質量安全與人民群眾健康息息相關。習近平總書記強調,藥品安全責任重于泰山,要求按照“四個最嚴”切實加強藥品質量安全監管。李克強總理要求建立最嚴格的藥品安全監管制度。黨中央、國務院印發《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號)等重要文件,對藥品審評審批制度作出重大改革部署。2019年6月,全國人大常委會審議通過《疫苗管理法》;8月,審議通過新修訂的《藥品管理法》。根據兩部法律最新要求,國家藥監局抓緊推進《藥品注冊管理辦法》和《藥品生產監督管理辦法》等配套規章的修訂起草工作,并于11月29日將兩部規章的修訂草案送審稿報送市場監管總局審查。
市場監管總局黨組、國家藥監局黨組認真貫徹落實黨中央、國務院關于藥品、疫苗監管改革的決策部署,堅持以法治凝聚改革共識,在法治軌道上推進藥品領域的各項改革創新,落實新制定的《疫苗管理法》和新修訂的《藥品管理法》的最新要求,按照《立法法》《規章制定程序條例》《國家市場監督管理總局規章制定程序規定》,對兩部規章送審稿進行了審查修改。在起草審查過程中,堅持科學立法、民主立法、依法立法要求,廣泛聽取意見建議。針對修訂中的重點難點問題,專門組織專家評估,充分進行研究論證。1月15日,總局2020年第1次局務會議審議通過上述兩部規章。  
起草修訂過程遵循的基本思路:
一是堅持“四個最嚴”。嚴格藥品注冊管理和藥品生產監管,強化全過程監管,嚴格防范和控制藥品質量安全風險,堅決守住公共安全底線。
二是深化改革創新。全面實施上市許可持有人管理制度,鼓勵藥品創新,持續優化藥品注冊審評審批制度和藥品生產許可制度,構建科學高效審評審批流程。
三是突出問題導向。堅持以人民為中心,借鑒國際監管實踐經驗,結合國內監管實際,重點解決藥品注冊和藥品生產監管中的突出問題,將臨床急需的短缺藥、兒童用藥、罕見病用藥、重大傳染病用藥、疾病防控急需疫苗和創新疫苗等明確納入加快上市注冊范圍。對藥品生產中的持續合規提出明確要求。
四是強化責任落實。嚴格落實企業主體責任和監管責任,細化藥品研制、注冊、生產等環節義務,明確監管部門的事權劃分和監督檢查要求。
修改的主要內容包括:
一是全面落實藥品上市許可持有人制度。明確申請人為能夠承擔相應責任的企業或者藥品研制機構等,要求建立藥品質量保證體系,對藥品的全生命周期進行管理,開展上市后研究,承擔上市藥品的安全有效和質量責任。
二是優化審評審批工作流程。做好藥品注冊受理、審評、核查和檢驗等各環節的銜接,將原來的審評、核查和檢驗由“串聯”改成“并聯”,設立突破性治療藥物、附條件批準、優先審評審批、特別審批四個加快通道,明確審評時限,提高藥品注冊效率和注冊時限的預期性。按照風險管理的原則落實“放管服”要求,對變更實行分類管理。
三是落實全生命周期管理要求。強化藥品研制、注冊和上市后監管。增加對藥物非臨床研究機構、藥物臨床試驗機構的監管以及藥品安全信用檔案的相關要求。注重注冊與生產許可有機銜接,落實藥品生產質量管理規范要求,明晰檢查程序和檢查結果的后續處理措施。積極推進社會共治,要求公開審評結論和依據,接受社會監督。
四是強化責任追究。細化處罰情形,嚴厲打擊數據造假等違法違規行為,營造鼓勵創新的良好環境。
作為藥品監管領域的核心配套規章,兩部規章的修訂將為強化藥品質量安全風險控制,規范和加強藥品監管,保障藥品安全、有效和質量可控奠定法治基礎。下一步,國家藥監局將抓緊制定配套文件,確保各項規定落到實處,切實提升藥品質量,保障藥品安全、有效、可及。
3月份各種藥品相關的法律法規進行發布整改,從去年取消GMP認證開始,各種飛檢檢查通知,都表明我國對這一方面有了更加嚴格的要求。2、蘇信環境凈科技有限公司成立于2013年,前身為“蘇信凈化設備廠”,有43年技術經驗,22年品牌歷史。我們嚴格執行GB5007-2001,GB50457-2008,GMP-2010,ISO14644-3等規范要求,為制藥、電子、食品、衛生、生物技術等行業提供凈化廠房的設計制造、安裝、調試、驗證等綜合性成套咨詢服務。公司專利產品有遼寧風量儀、遼寧高效風口檢漏儀、遼寧潔凈區在線監測系統、遼寧漢姆克滾筒等。

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